Hormonas peptídicas Ipamorelin inyectable 2mg por vial para el culturismo
Quick Detail:

Ipamorelin
El tamaño de la unidad de: 2 mg/vial
La cantidad unitaria: 1 Vial  
Alias  :   696:   PN: WO2004005342  Página:   46  Alegó la  Proteína,   Ipamorelin,   NNC  26-0161
CAS:   170851-70-4
Fórmula:   C38H49N9O5.
: 711.853 MW
Pureza: El 99%
Apariencia: Polvo liofilizado blanco  
Grado  :     Calidad farmacéutica.
Liofilizado Ipamorelin de almacenamiento es estable a temperatura ambiente durante 90 días, sin embargo, debe almacenarse en un congelador por debajo de -8 C durante cualquier período de tiempo prolongado. Tras la reconstitución Ipamorelin debería ser refrigerados a temperaturas que no exceda de 36 F.  


Descripción:

Ipamorelin es un péptido penta y la fuerza se muestra muy bien puede presentar periódicamente viejo GH obsoleto. Pero lo que los atletas y culturistas realmente quiere saber es ¿qué es esta maravilla péptido capaz de hacer, cómo se usa, y ¿cómo comparar a los demás GHRP péptidos.

Ipamorelin es un fascinante nuevo descubrimiento de la construcción de músculo que está recibiendo mucha atención en el mundo de culturismo. Se trata de un péptido sintético que tiene potentes G H la liberación de propiedades. Y estas propiedades de la liberación de GH son lo que es de interés para los atletas y culturistas, ya que pueden hacer una enorme diferencia en la cantidad de músculo puede crecer y cómo rápidamente usted quemar grasa.  

Aplicación:

Ipamorelin ha demostrado ser muy potente y muy selectivo en vivo y in vitro de las situaciones, y también ha demostrado buena seguridad y tolerabilidad en derechos de los estudios clínicos.

La investigación ha demostrado que Ipamorelin específicos de la hormona es lo que significa que las hormonas pituitarias como el cortisol no se ven afectados. En un estudio, se constató que las hembras jóvenes de ratas adultas ha aumentado la masa ósea debido a las 12 semanas de tratamiento con ipamorelin. Este péptido hormonal en comparación con otros liberando péptidos asegura que los beneficios sin tener que lidiar con los posibles efectos secundarios negativos.  

Ipamorelin en teoría puede aumentar Acetylchloine cortisol o cuando se utiliza en dosis más altas. Sin embargo, y el aumento Acetylchloine o El cortisol es incluso más probable con GHRP-2 y GHRP-6. De hecho, en el caso de Ipamorelin, hubo muy poco o ningún aumento de la Acetilcolina y los niveles plasmáticos de cortisol en sangre, incluso en las inyecciones de más de 200 veces mayor que la dosis efectiva para la liberación de GH comparables.

Esto demuestra claramente que Ipamorelin es el primer éxito GHRP agonista del receptor o químicos que se une a un receptor de una celda y desencadena una respuesta por parte de la celda con una selectividad específico para la promoción de la liberación de GH por sí mismo.

Otra ventaja de Ipamorelin es que no causa los picos de repentina de la prolactina o cortisol como GHRP-2 y GHRP-6. Ipamorelin es más lento en su entrega a diferencia de GHRP que spike los niveles de GH con mayor rapidez. La versión más lenta es más natural y tiene un efecto más sostenido.
                                                                                                                         
 

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