• No. de Modelo: 40mg
• Solicitud : Medicina Interna
• Modo de Uso : Para uso externo
• Adecuado para : Mayor , Niños , Adulto
• Estado : Sólido
• Forma : Polvo
• Tipo : Productos Químicos Orgánicos
• Tecnología Farmacéutica : Síntesis Química

• Trademark: Sundent
• Packing: 10vial/Box
• Standard: 40mg
• Origin: China
• HS Code: 3004909099
• Production Capacity: 5000box/Day

Foto del producto   Nuestra fábrica Este producto es fabricado en nuestra fábrica de GMP, todas nuestras instalaciones ha pasado China GMP, y también oficialmente certificado por más de diez países' el ministerio de salud. Nuestro servicio Podemos desarrollar los productos especialmente por los clientes' de la especificación. Ofrecemos servicio de OEM con los clientes' marcas privadas y las etiquetas. Podemos ofrecer un excelente servicio postventa y soporte técnico profesional. Nuestro sistema de control de calidad En la fabricación, la calidad es lo que sostiene nuestra vida.   A partir de la selección de materiales, hay muchos factores que  Contribuyen al proceso de control de calidad.   Nuestras instalaciones de fabricación  GMP certificado. El control de calidad (QC) y los procedimientos de vigilancia están incorporados en cada aspecto de nuestro trabajo. Nuestro sistema de control de calidad es descrita a continuación: La inspección inicial (como materia prima, excipientes, paquete de materiales, etc. ). En el proceso de inspección (asegúrese de que cada uno de los elementos de prueba debe estar capacitado ). La inspección final antes del envío de cada orden. Proporcionar el control de temperatura registrador cuando es necesario para el mercado especial antes de la carga. Nuestro equipo de registro y soporte técnico Hemos experimentado equipo profesional y cualificado para proporcionar los documentos de registro para la mayoría de países. Hasta la actualidad se han registrado más de cien productos y exporta a más de 20 países. Especialmente los de Asia, África, América del Sur, Oriente Medio y Europa Oriental. Podemos proporcionar certificado / certificado CE documentsGMP regulador/NSF certificado Certificado de venta libre Certificado de productos farmacéuticos Licencia de fabricación Dossier de producto. Sodio parecoxib para inyección   Indicación Tratamiento a corto plazo para el dolor post-operatorio. Antes de decidir utilizar inhibidores COX-2 selectivos, el riesgo global del paciente debe ser evaluado. Uso y dosificación   La dosis recomendada es de 40 mg por vía intravenosa o intramuscular (IM) de la administración, seguido de 20 o 40 mg a intervalos de 6 a 12 horas según sea necesario, con una dosis total diaria de no más de 80 mg. Una rápida inyección de bolo intravenoso puede realizarse directamente o a través de una vía intravenosa. Inyección intramuscular debería elegir a la lentitud de la inyección de los músculos profundos. El curso del tratamiento no supere los 3 días. La terapia de combinación con analgésicos opioides: Analgésicos opioides pueden utilizarse en conjunción con parecoxib. Ver más arriba para la dosis. En todas las evaluaciones clínicas, parecoxib fue administrado a intervalos regulares, mientras que los opiáceos fueron administradas en la demanda. Ya que el riesgo de eventos cardiovasculares con la selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) inhibidores aumenta con la dosis y tiempo de exposición, el más breve curso de tratamiento y la menor dosis efectiva diaria debe utilizarse siempre que sea posible. Contraindicaciones. Los pacientes con antecedentes de alergia a cualquier ingrediente en el parecoxib sodio ingredientes activos o excipientes para la inyección; Tienen un historial de graves alergias a medicamentos, especialmente las reacciones cutáneas como la piel muco-síndrome ocular (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, etc., o conocidos por ser muy sensible a las sulfas; Activo de úlcera péptica o sangrado digestivo; Tomar aspirina o no esteroides antiinflamatorios (incluida la inhibición de COX-2 (agentes) los pacientes con el broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria, reacciones alérgicas y otros; Los pacientes que están en el tercer trimestre del embarazo o lactancia materna; Daño hepático severo (albúmina < 25 g/l o puntuación Child-Pugh ≥10); Enfermedad inflamatoria intestinal. Farmacología y Toxicología El parecoxib es un profármaco de valdecoxib. Valdecoxib es un criterio selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) de inhibidor en el rango de dosis clínicas. La ciclooxigenasa participa en la síntesis de prostaglandinas. Ahora se ha encontrado que hay dos isoformas de COX-1 y COX-2. Los estudios han demostrado que la COX-2 es una isoforma de la ciclooxigenasa, que es inducida por un estímulo inflamatorio anterior, lo que sugiere que la COX-2 juega un papel importante en la síntesis de prostaglandina-transmisores como asociados con el dolor, inflamación y la fiebre. La COX-2 es también el pensamiento de participar en la ovulación, el óvulo fertilizado se implante, el cierre del catéter arterial, regulación de la función renal, y la función del sistema nervioso central (inducido la fiebre, dolor y la función cognitiva). Además, la COX-2 también ayuda a la cicatrización ulcerosa. La COX-2 se ha encontrado en la periferia de la úlcera gástrica en el tejido, pero la correlación entre la COX-2 y la cicatrización ulcerosa aún no ha sido determinado. Para pacientes de alto riesgo de embolia vascular, hay diferencias clínicamente significativas en la actividad antiplaquetaria entre algunas organizaciones no esteroides antiinflamatorios con la inhibición de COX-1 y COX-2 selectivos inhibidores. Los inhibidores selectivos de COX-2 reducen la producción de prostaglandinas en los tejidos (incluido el tejido endotelial), pero no tienen ningún efecto sobre el recuento de plaquetas tromboxanos. La relevancia clínica de las observaciones anteriores aún no ha sido establecido. Vida de anaquel 36 meses